市场监管总局就婴幼儿配方乳粉、特殊医学用途配方食品注册现场核查要点公开征求意见
北京/
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9月14日，市场监管总局就修订的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》和《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）》公开征求意见，征求意见截至10月14日。新修订的两份文件围绕申请人资质、研发能力、生产能力、检验能力四个方面设置了核查项目，并进一步细化了判定标准，以规范相关产品的注册现场核查工作。
9月14日，市场监管总局就修订的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》和《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）》公开征求意见，征求意见截至10月14日。新修订的两份文件围绕申请人资质、研发能力、生产能力、检验能力四个方面设置了核查项目，并进一步细化了判定标准，以规范相关产品的注册现场核查工作。
记者9月14日从国家市场监督管理总局获悉，市场监管总局近日组织修订《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）》，自9月14日至10月14日面向社会公开征求意见。
新修订的《婴幼儿配方乳粉产品配方注册现场核查要点及判断原则（试行）》《特殊医学用途配方食品注册生产企业现场核查要点及判断原则（试行）》围绕申请人资质、研发能力、生产能力、检验能力四个方面设置核查项目并细化判定标准。