福建并联审批助推保健食品产业高质量发展
北京/
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福建省市场监管局出台通知,创新推行保健食品拟备案品种生产许可与国产保健食品备案联动办理。针对以往审批痛点,对新开办或新增剂型企业实行一次申请、同步审查、分类办结。该模式双线并行开展审查与审核,根据达标情况同步核发双证或先行核发标注拟备案品种的生产许可证。此举在守住安全门槛的同时,有效压缩审批周期,减少企业前期试产成本,释放经营主体活力。
福建省市场监管局出台通知,创新推行保健食品拟备案品种生产许可与国产保健食品备案联动办理。针对以往审批痛点,对新开办或新增剂型企业实行一次申请、同步审查、分类办结。该模式双线并行开展审查与审核,根据达标情况同步核发双证或先行核发标注拟备案品种的生产许可证。此举在守住安全门槛的同时,有效压缩审批周期,减少企业前期试产成本,释放经营主体活力。
11月3日,记者从福建省市场监管局了解到,该局日前出台《关于联动办理保健食品生产许可和国产保健食品备案事项的通知》,创新推行保健食品“拟备案品种”生产许可与国产保健食品备案联动办理,实现一次申请、同步审查、分类办结,为保健食品企业减负提速。
据介绍,以往企业申办保健食品生产许可与产品备案,两项事项先后办理,存在核心技术保密难、试产投入浪费、整体审批周期较长等堵点痛点。针对企业诉求,福建省市场监管局重构审批流程,对省内新开办保健食品生产企业、新增保健食品生产剂型企业,实行并联审批模式。企业以“拟备案品种”申请生产许可受理后,即可同步提交备案材料,生产许可技术审查、备案材料审核双线并行开展。
该审批方式采取分类办结,即生产许可、备案全部达标的企业,同步核发生产许可证与备案凭证;生产许可条件达标、备案材料暂不完善的,先行核发标注“拟备案品种”的生产许可证,明确企业未取得备案凭证前不得投产,补齐备案材料后即可申请许可变更。
福建省市场监管局有关负责人表示,这套机制既守住食品安全准入门槛,又有效压缩企业办事周期,减少了前期试产成本,有力释放经营主体活力。