两部门联合出台指导意见规范医疗机构使用特殊医学用途配方食品

国家卫健委与市场监管总局联合印发指导意见，规范医疗机构特医食品临床使用。文件要求医疗机构从三方面落实管理：设立专管部门或小组并建供应目录；完善采购、贮存、销售及召回等全链条规范；确保来源合法，实行专区专柜销售与信息留存，规范收费并推动信息化管理。政策鼓励各地结合实际推进，以提升临床营养服务能力。

为落实《国民营养计划（2017—2030年）》临床营养行动相关要求，引导和规范特殊医学用途配方食品（以下简称特医食品）临床使用，近日，国家卫生健康委、市场监管总局联合印发《关于规范医疗机构使用特殊医学用途配方食品的指导意见》（以下简称《指导意见》），进一步规范医疗机构特医食品使用和管理，提升临床营养服务能力，更好满足患者营养支持治疗需求。

《指导意见》指出，特医食品是指经国家市场监督管理部门注册可以在国内市场销售，为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食品。特医食品对上述人群的治疗、康复及机体功能维持等方面起着重要的营养支持作用。

《指导意见》要求，医疗机构应从3个方面规范管理和使用特医食品。在体制机制层面，确立特医食品使用管理部门或小组，建立特医食品供应目录及各环节管理制度，规范特医食品领取、使用和收费等管理流程；在制度层面，建立特医食品采购、贮存、销售、使用、召回等院内管理各环节的使用规范；在使用环节，确保特医食品来源合法规范，落实专区专柜销售制度并保存销售信息，规范收费管理并鼓励纳入医疗机构相关信息系统。

考虑到我国不同地区在经济发展水平、医疗资源配置、临床营养学科建设以及管理实践基础等方面存在差异，鼓励各地在遵循《指导意见》核心原则和基本要求的前提下，结合本地区实际情况实施，确保政策能够有效落地并切实服务于当地临床实践与患者需求。